Přehled o publikaci
2023
Cerebral organoids derived from patients with Alzheimer´s disease with PSEN1/2 mutations have defective tissue patterning and altered development
VÁŇOVÁ, Tereza; Jiří SEDMÍK; Jan RAŠKA; Kateřina AMRUZ ČERNÁ; Petr TAUŠ et. al.Základní údaje
Originální název
Cerebral organoids derived from patients with Alzheimer´s disease with PSEN1/2 mutations have defective tissue patterning and altered development
Autoři
VÁŇOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí); Jiří SEDMÍK (203 Česká republika, domácí); Jan RAŠKA (203 Česká republika, domácí); Kateřina AMRUZ ČERNÁ (203 Česká republika, domácí); Petr TAUŠ (203 Česká republika, domácí); Veronika POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí); Markéta NEZVEDOVÁ (203 Česká republika, domácí); Veronika FEDOROVÁ (203 Česká republika, domácí); Soňa KADÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí); Hana KLÍMOVÁ (203 Česká republika, domácí); Michaela CAPANDOVÁ (203 Česká republika, domácí); Petra ORVISKÁ (703 Slovensko, domácí); Petr FOJTÍK (203 Česká republika, domácí); Simona BÁRTOVÁ (203 Česká republika, domácí); Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí); Zdeněk SPÁČIL (203 Česká republika, domácí); Hana HŘÍBKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Dáša BOHAČIAKOVÁ (703 Slovensko, garant, domácí)
Vydání
CELL REPORTS, UNITED STATES, CELL PRESS, 2023, 2211-1247
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/23:00132029
Organizace
Lékařská fakulta – Masarykova univerzita – Repozitář
UT WoS
001096821600001
EID Scopus
2-s2.0-85174468116
Klíčová slova anglicky
Cerebral organoids; Alzheimer's disease; PSEN1/2 mutations
Návaznosti
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001761, interní kód Repo. EF15_003/0000469, projekt VaV. EF16_013/0001761, projekt VaV. EF17_043/0009632, projekt VaV. EF19_073/0016943, projekt VaV. GA20-15728S, projekt VaV. GA21-21510S, projekt VaV. LX22NPO5107, projekt VaV. MUNI/A/1301/2022, interní kód Repo. MUNI/G/1131/2017, interní kód Repo. MUNI/IGA/1273/2021, interní kód Repo. MUNI/R/1321/2021, interní kód Repo. MUNI/R/1697/2020, interní kód Repo. NU20-08-00314, projekt VaV. NU21-08-00373, projekt VaV. NU22J-08-00075, projekt VaV. NU22-04-00366, projekt VaV. NV19-08-00472, projekt VaV. 101087124, interní kód Repo. 8F20009, projekt VaV. 857560, interní kód Repo. RECETOX RI, velká výzkumná infrastruktura. Czech-BioImaging II, velká výzkumná infrastruktura. NCMG II, velká výzkumná infrastruktura.
Změněno: 17. 1. 2025 00:50, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
During the past two decades, induced pluripotent stem cells (iPSCs) have been widely used to study human neural development and disease. Especially in the field of Alzheimer’s disease (AD), remarkable effort has been put into investigating molecular mechanisms behind this disease. Then, with the advent of 3D neuronal cultures and cerebral organoids (COs), several studies have demonstrated that this model can adequately mimic familial and sporadic AD. Therefore, we created an AD-CO model using iPSCs derived from patients with familial AD forms and explored early events and the progression of AD pathogenesis. Our study demonstrated that COs derived from three AD-iPSC lines with PSEN1(A246E) or PSEN2(N141I) mutations developed the AD-specific markers in vitro, yet they also uncover tissue patterning defects and altered development. These findings are complemented by single-cell sequencing data confirming this observation and uncovering that neurons in AD-COs likely differentiate prematurely.
