J 2024

Insertases scramble lipids: Molecular simulations of MTCH2

BARTOŠ, Ladislav; Anant K. MENON a Robert VÁCHA

Základní údaje

Originální název

Insertases scramble lipids: Molecular simulations of MTCH2

Autoři

BARTOŠ, Ladislav; Anant K. MENON a Robert VÁCHA

Vydání

Structure, ENGLAND, CELL PRESS, 2024, 0969-2126

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14740/24:00135778

Organizace

Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

flip-flop rate; free energy barrier; hydrophilic groove; insertase; membrane defect; molecular dynamics; scramblase

Návaznosti

LX22NPO5103, projekt VaV. 101001470, interní kód Repo. e-INFRA CZ II, velká výzkumná infrastruktura.
Změněno: 4. 6. 2025 00:50, RNDr. Daniel Jakubík

Anotace

V originále

Scramblases play a pivotal role in facilitating bidirectional lipid transport across cell membranes, thereby influencing lipid metabolism, membrane homeostasis, and cellular signaling. MTCH2, a mitochondrial outer membrane protein insertase, has a membrane-spanning hydrophilic groove resembling those that form the lipid transit pathway in known scramblases. Employing both coarse-grained and atomistic molecular dynamics simulations, we show that MTCH2 significantly reduces the free energy barrier for lipid movement along the groove and therefore can indeed function as a scramblase. Notably, the scrambling rate of MTCH2 in silico is similar to that of voltage-dependent anion channel (VDAC), a recently discovered scramblase of the outer mitochondrial membrane, suggesting a potential complementary physiological role for these mitochondrial proteins. Finally, our findings suggest that other insertases which possess a hydrophilic path across the membrane like MTCH2, can also function as scramblases.

Přiložené soubory