Přehled o publikaci
2024
Insertases scramble lipids: Molecular simulations of MTCH2
BARTOŠ, Ladislav; Anant K. MENON a Robert VÁCHAZákladní údaje
Originální název
Insertases scramble lipids: Molecular simulations of MTCH2
Autoři
BARTOŠ, Ladislav; Anant K. MENON a Robert VÁCHA
Vydání
Structure, ENGLAND, CELL PRESS, 2024, 0969-2126
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14740/24:00135778
Organizace
Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
flip-flop rate; free energy barrier; hydrophilic groove; insertase; membrane defect; molecular dynamics; scramblase
Návaznosti
LX22NPO5103, projekt VaV. 101001470, interní kód Repo. e-INFRA CZ II, velká výzkumná infrastruktura.
Změněno: 4. 6. 2025 00:50, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
Scramblases play a pivotal role in facilitating bidirectional lipid transport across cell membranes, thereby influencing lipid metabolism, membrane homeostasis, and cellular signaling. MTCH2, a mitochondrial outer membrane protein insertase, has a membrane-spanning hydrophilic groove resembling those that form the lipid transit pathway in known scramblases. Employing both coarse-grained and atomistic molecular dynamics simulations, we show that MTCH2 significantly reduces the free energy barrier for lipid movement along the groove and therefore can indeed function as a scramblase. Notably, the scrambling rate of MTCH2 in silico is similar to that of voltage-dependent anion channel (VDAC), a recently discovered scramblase of the outer mitochondrial membrane, suggesting a potential complementary physiological role for these mitochondrial proteins. Finally, our findings suggest that other insertases which possess a hydrophilic path across the membrane like MTCH2, can also function as scramblases.