Přehled o publikaci
2023
Tracking CLL cells with aberrations in the TP53 gene using scRNA-seq in relapsed/refractory patients.
NAVRKALOVÁ, Veronika; Terézia KURUCOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Michaela BOHÚNOVÁ; Karla PLEVOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Tracking CLL cells with aberrations in the TP53 gene using scRNA-seq in relapsed/refractory patients.
Autoři
NAVRKALOVÁ, Veronika; Terézia KURUCOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Michaela BOHÚNOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Michael DOUBEK; Jitka MALČÍKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ
Vydání
XX. International Workshop on CLL (iwCLL 2023), Boston, USA, 2023
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakta
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Organizace
Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář
Klíčová slova anglicky
TP53 gene aberrations; CCL; resistance
Návaznosti
LX22NPO5102, projekt VaV. MUNI/A/1224/2022, interní kód Repo. NU20-08-00314, projekt VaV.
Změněno: 27. 3. 2024 04:12, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
TP53 gene aberrations (mutation and/or deletion 17p) are the most important adverse prognostic and predictive markers in CLL • Low-burden TP53 mutations are often detectable in CLL cells prior to the therapy and expand upon the selective pressure of chemoimmunotherapy • Other genomic alterations accompany aberrations in the TP53 gene • Bulk analysis (such as whole genome/exome sequencing or genomic array) cannot precisely determine the co-occurrence of abnormalities in individual cells • Expression profiles of cells bearing TP53 mutation are altered and may be distinguished from expression profiles of unaffected cells using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). We aimed to explore the possibility to identify and characterize populations of CLL cells resistant to treatment and causing refractoriness in samples from patients with disease relapse. We tried to trace back the refractory cells in samples prior to the therapy using scRNA-seq in patients with TP53 mutations