a 2023

Tracking CLL cells with aberrations in the TP53 gene using scRNA-seq in relapsed/refractory patients.

NAVRKALOVÁ, Veronika; Terézia KURUCOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Michaela BOHÚNOVÁ; Karla PLEVOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Tracking CLL cells with aberrations in the TP53 gene using scRNA-seq in relapsed/refractory patients.

Autoři

NAVRKALOVÁ, Veronika; Terézia KURUCOVÁ; Kamila RÉBLOVÁ; Michaela BOHÚNOVÁ; Karla PLEVOVÁ; Michael DOUBEK; Jitka MALČÍKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ a Šárka POSPÍŠILOVÁ

Vydání

XX. International Workshop on CLL (iwCLL 2023), Boston, USA, 2023

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakta

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Organizace

Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář

Klíčová slova anglicky

TP53 gene aberrations; CCL; resistance

Návaznosti

LX22NPO5102, projekt VaV. MUNI/A/1224/2022, interní kód Repo. NU20-08-00314, projekt VaV.
Změněno: 27. 3. 2024 04:12, RNDr. Daniel Jakubík

Anotace

V originále

TP53 gene aberrations (mutation and/or deletion 17p) are the most important adverse prognostic and predictive markers in CLL • Low-burden TP53 mutations are often detectable in CLL cells prior to the therapy and expand upon the selective pressure of chemoimmunotherapy • Other genomic alterations accompany aberrations in the TP53 gene • Bulk analysis (such as whole genome/exome sequencing or genomic array) cannot precisely determine the co-occurrence of abnormalities in individual cells • Expression profiles of cells bearing TP53 mutation are altered and may be distinguished from expression profiles of unaffected cells using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). We aimed to explore the possibility to identify and characterize populations of CLL cells resistant to treatment and causing refractoriness in samples from patients with disease relapse. We tried to trace back the refractory cells in samples prior to the therapy using scRNA-seq in patients with TP53 mutations