Přehled o publikaci
2024
Multimodal Carbon Monoxide Photorelease from Flavonoids
RAMUNDO, Andrea; Martina HURTOVÁ; Igor Kacper BOŽEK; Zuzana OSIFOVÁ; Marina RUSSO et al.Základní údaje
Originální název
Multimodal Carbon Monoxide Photorelease from Flavonoids
Autoři
RAMUNDO, Andrea; Martina HURTOVÁ; Igor Kacper BOŽEK; Zuzana OSIFOVÁ; Marina RUSSO; Bokolombe Pitchou NGOY; Vladimír KŘEN a Petr KLÁN
Vydání
Organic Letters, WASHINGTON, American Chemical Society, 2024, 1523-7060
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/24:00135730
Organizace
Přírodovědecká fakulta – Masarykova univerzita – Repozitář
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
PHOTOSENSITIZED OXYGENATION; DISSOCIATION-CONSTANTS; PHOTOINDUCED REACTIONS; PROTON-TRANSFER; SINGLET OXYGEN; 3-HYDROXYFLAVONES; PHOTOOXYGENATION; PHOTOCHEMISTRY; SPECTROSCOPY; MODEL
Návaznosti
EF17_043/0009632, projekt VaV. GA21-01799S, projekt VaV. 857560, interní kód Repo. RECETOX RI, velká výzkumná infrastruktura. CZ-OPENSCREEN IV, velká výzkumná infrastruktura.
Změněno: 8. 5. 2025 00:50, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
Photooxygenation of flavonoids leads to the release of carbon monoxide (CO). Our structure-photoreactivity study, employing several structurally different flavonoids, including their C-13-labeled analogs, revealed that CO can be produced via two completely orthogonal pathways, depending on their hydroxy group substitution pattern and the reaction conditions. While photooxygenation of the enol 3-OH group has previously been established as the CO liberation channel, we show that the catechol-type hydroxy groups of ring B can predominantly participate in photodecarbonylation.
