ONDRIŠOVÁ, Laura, Václav ŠEDA, Eva HOFERKOVÁ, Lenka KOŠŤÁLOVÁ, Kryštof HLAVÁČ, Petra PAVELKOVÁ, Gabriela MLADONICKÁ PAVLASOVÁ, Pedro FARIA ZENI, Karla PLEVOVÁ, Daniel FILIP, Michael DOUBEK, Jiří MAYER and Marek MRÁZ. Transkripční faktor FoxO1 v adaptaci chronické lymfocytární leukémie na cílenou léčbu. (Transcription factor FoxO1 in adaptation of chronic lymphocytic leukemia to targeted therapy.). In XXVI. Biologické dny, Brno. 2023.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Transkripční faktor FoxO1 v adaptaci chronické lymfocytární leukémie na cílenou léčbu.
Name (in English) Transcription factor FoxO1 in adaptation of chronic lymphocytic leukemia to targeted therapy.
Authors ONDRIŠOVÁ, Laura, Václav ŠEDA, Eva HOFERKOVÁ, Lenka KOŠŤÁLOVÁ, Kryštof HLAVÁČ, Petra PAVELKOVÁ, Gabriela MLADONICKÁ PAVLASOVÁ, Pedro FARIA ZENI, Karla PLEVOVÁ, Daniel FILIP, Michael DOUBEK, Jiří MAYER and Marek MRÁZ.
Edition XXVI. Biologické dny, Brno, 2023.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Konferenční abstrakta
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
Organization Středoevropský technologický institut – Repository – Repository
Keywords (in Czech) B-buněčný receptor; chronické lymfocytární leukémie; transkripční faktor FoxO1
Keywords in English B-cell receptor; chronic lymphocytic leukemia; transcription factor FoxO1
Links LX22NPO5102, research and development project. MUNI/A/1224/2022, interní kód Repo. NU23-08-00448, research and development project. 802644, interní kód Repo.
Changed by Changed by: RNDr. Daniel Jakubík, učo 139797. Changed: 26/3/2024 03:18.
Abstract
amp;RUN odhalila jeho vyšší aktivitu v buněčné linii MEC1, která byla vystavena ibrutinibu in vitro. Studium signálních drah regulovaných FoxO1 a následná analýza párových primárních vzorků od pacientů léčených ibrutinibem odhalila, že zvýšená aktivita FoxO1 vede k navýšení hladin proteinu Rictor, který následně v mTORC2 komplexu aktivuje Akt kinázu, molekulu důležitou pro přežívaní CLL buněk. Zvýšené hladiny aktivovaného Akt asociovaly s vyšší a delší lymfocytózou indukovanou ibrutinibem. Inhibice FoxO1 vedla ke snížení viability a proliferace CLL buněk, a tento efekt byl potencován kombinací FoxO1 inhibitoru s ibrutinibem.
Abstract (in English)
amp;RUN method revealed its higher activity in the MEC1 cell line exposed to ibrutinib in vitro. A study of signaling pathways regulated by FoxO1 and subsequent analysis of paired primary samples from patients treated with ibrutinib revealed that increased FoxO1 activity leads to increased levels of the protein Rictor, which in turn activates the Akt kinase in the mTORC2 complex, a molecule important for survival. CLL cells. Increased levels of activated Akt were associated with higher and longer ibrutinib-induced lymphocytosis. Inhibition of FoxO1 resulted in reduced viability and proliferation of CLL cells, and this effect was potentiated by the combination of FoxO1 inhibitor with ibrutinib.
Type Name Uploaded/Created by Uploaded/Created Rights
Biologicke_dny_Sbornik_2023.pdf Licence Creative Commons  File version 26/3/2024

Properties

Name
Biologicke_dny_Sbornik_2023.pdf
Address within IS
https://repozitar.cz/auth/repo/60397/1708621/
Address for the users outside IS
https://repozitar.cz/repo/60397/1708621/
Address within Manager
https://repozitar.cz/auth/repo/60397/1708621/?info
Address within Manager for the users outside IS
https://repozitar.cz/repo/60397/1708621/?info
Uploaded/Created
Tue 26/3/2024 03:18

Rights

Right to read
  • anyone on the Internet
Right to upload
 
Right to administer:
  • a concrete person RNDr. Daniel Jakubík, uco 139797
  • a concrete person Mgr. Eva Zárybnická, DiS., uco 206552
  • a concrete person Mgr. Jolana Surýnková, uco 220973
  • a concrete person Mgr. Michal Maňas, uco 2481
Attributes
 
Print
Add to clipboard Displayed: 19/5/2024 22:03