ONDRIŠOVÁ, Laura, Václav ŠEDA, Eva HOFERKOVÁ, Lenka KOŠŤÁLOVÁ, Kryštof HLAVÁČ, Petra PAVELKOVÁ, Gabriela MLADONICKÁ PAVLASOVÁ, Pedro FARIA ZENI, Karla PLEVOVÁ, Daniel FILIP, Michael DOUBEK, Jiří MAYER a Marek MRÁZ. Transkripční faktor FoxO1 v adaptaci chronické lymfocytární leukémie na cílenou léčbu. In XXVI. Biologické dny, Brno. 2023.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Transkripční faktor FoxO1 v adaptaci chronické lymfocytární leukémie na cílenou léčbu.
Název anglicky Transcription factor FoxO1 in adaptation of chronic lymphocytic leukemia to targeted therapy.
Autoři ONDRIŠOVÁ, Laura, Václav ŠEDA, Eva HOFERKOVÁ, Lenka KOŠŤÁLOVÁ, Kryštof HLAVÁČ, Petra PAVELKOVÁ, Gabriela MLADONICKÁ PAVLASOVÁ, Pedro FARIA ZENI, Karla PLEVOVÁ, Daniel FILIP, Michael DOUBEK, Jiří MAYER a Marek MRÁZ.
Vydání XXVI. Biologické dny, Brno, 2023.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakta
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Organizace Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář
Klíčová slova česky B-buněčný receptor; chronické lymfocytární leukémie; transkripční faktor FoxO1
Klíčová slova anglicky B-cell receptor; chronic lymphocytic leukemia; transcription factor FoxO1
Návaznosti LX22NPO5102, projekt VaV. MUNI/A/1224/2022, interní kód Repo. NU23-08-00448, projekt VaV. 802644, interní kód Repo.
Změnil Změnil: RNDr. Daniel Jakubík, učo 139797. Změněno: 26. 3. 2024 03:18.
Anotace
amp;RUN odhalila jeho vyšší aktivitu v buněčné linii MEC1, která byla vystavena ibrutinibu in vitro. Studium signálních drah regulovaných FoxO1 a následná analýza párových primárních vzorků od pacientů léčených ibrutinibem odhalila, že zvýšená aktivita FoxO1 vede k navýšení hladin proteinu Rictor, který následně v mTORC2 komplexu aktivuje Akt kinázu, molekulu důležitou pro přežívaní CLL buněk. Zvýšené hladiny aktivovaného Akt asociovaly s vyšší a delší lymfocytózou indukovanou ibrutinibem. Inhibice FoxO1 vedla ke snížení viability a proliferace CLL buněk, a tento efekt byl potencován kombinací FoxO1 inhibitoru s ibrutinibem.
Anotace anglicky
amp;RUN method revealed its higher activity in the MEC1 cell line exposed to ibrutinib in vitro. A study of signaling pathways regulated by FoxO1 and subsequent analysis of paired primary samples from patients treated with ibrutinib revealed that increased FoxO1 activity leads to increased levels of the protein Rictor, which in turn activates the Akt kinase in the mTORC2 complex, a molecule important for survival. CLL cells. Increased levels of activated Akt were associated with higher and longer ibrutinib-induced lymphocytosis. Inhibition of FoxO1 resulted in reduced viability and proliferation of CLL cells, and this effect was potentiated by the combination of FoxO1 inhibitor with ibrutinib.
Typ Název Vložil/a Vloženo Práva
Biologicke_dny_Sbornik_2023.pdf Licence Creative Commons  Verze souboru 26. 3. 2024

Vlastnosti

Název
Biologicke_dny_Sbornik_2023.pdf
Adresa v ISu
https://repozitar.cz/auth/repo/60397/1708621/
Adresa ze světa
https://repozitar.cz/repo/60397/1708621/
Adresa do Správce
https://repozitar.cz/auth/repo/60397/1708621/?info
Ze světa do Správce
https://repozitar.cz/repo/60397/1708621/?info
Vloženo
Út 26. 3. 2024 03:18

Práva

Právo číst
  • kdokoliv v Internetu
Právo vkládat
 
Právo spravovat
  • osoba RNDr. Daniel Jakubík, uco 139797
  • osoba Mgr. Eva Zárybnická, DiS., uco 206552
  • osoba Mgr. Jolana Surýnková, uco 220973
  • osoba Mgr. Michal Maňas, uco 2481
Atributy
 
Vytisknout
Přidat do schránky Zobrazeno: 17. 5. 2024 14:17