Přehled o publikaci
2023
Identificationof novel therapeutic options for venetoclax-resistant AML cells through drug repurposing.
LADUNGOVÁ, Adriana, Daniel BUŠA, Yusuf LODHI, Jan HÝL, Martin ČULEN et. al.Základní údaje
Originální název
Identificationof novel therapeutic options for venetoclax-resistant AML cells through drug repurposing.
Autoři
LADUNGOVÁ, Adriana, Daniel BUŠA, Yusuf LODHI, Jan HÝL, Martin ČULEN a Michal ŠMÍDA
Vydání
23. Pražské hematologické dny, Praha, 2023
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakta
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Organizace
Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář
Klíčová slova anglicky
Acute myeloid leukemia; venetoclax-resistance; high-throughput screenings;
Návaznosti
LX22NPO5102, projekt VaV. MUNI/A/1330/2021, interní kód Repo. MUNI/A/1419/2021, interní kód Repo.
Změněno: 23. 3. 2024 03:48, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant disease derived from the bone marrow precursors of myeloid lineage Treatment options are rather limited, primarily based on chemotherapy, and often result in disease progression Recently, venetoclax-based therapies have transformed the frontline regimens of elderly patients and patients unfit for intensive chemotherapy. Despite its promising outcomes in clinical studies, multiple resistant subclones evolved during the treatment acting as a barrier in disease regression Understanding the venetoclax-resistance mechanisms and detecting the major determinants could reveal previously unrecognized novel perspectives for therapeutic strategies to improve patients’ outcomes. Moreover, performing high-throughput screenings with clinically approved drugs could reveal novel treatment options for resistant subclones of AML.