a 2023

Identificationof novel therapeutic options for venetoclax-resistant AML cells through drug repurposing.

LADUNGOVÁ, Adriana, Daniel BUŠA, Yusuf LODHI, Jan HÝL, Martin ČULEN et. al.

Základní údaje

Originální název

Identificationof novel therapeutic options for venetoclax-resistant AML cells through drug repurposing.

Autoři

LADUNGOVÁ, Adriana, Daniel BUŠA, Yusuf LODHI, Jan HÝL, Martin ČULEN a Michal ŠMÍDA

Vydání

23. Pražské hematologické dny, Praha, 2023

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakta

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Organizace

Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář

Klíčová slova anglicky

Acute myeloid leukemia; venetoclax-resistance; high-throughput screenings;

Návaznosti

LX22NPO5102, projekt VaV. MUNI/A/1330/2021, interní kód Repo. MUNI/A/1419/2021, interní kód Repo.
Změněno: 23. 3. 2024 03:48, RNDr. Daniel Jakubík

Anotace

V originále

Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant disease derived from the bone marrow precursors of myeloid lineage Treatment options are rather limited, primarily based on chemotherapy, and often result in disease progression Recently, venetoclax-based therapies have transformed the frontline regimens of elderly patients and patients unfit for intensive chemotherapy. Despite its promising outcomes in clinical studies, multiple resistant subclones evolved during the treatment acting as a barrier in disease regression Understanding the venetoclax-resistance mechanisms and detecting the major determinants could reveal previously unrecognized novel perspectives for therapeutic strategies to improve patients’ outcomes. Moreover, performing high-throughput screenings with clinically approved drugs could reveal novel treatment options for resistant subclones of AML.

Přiložené soubory