KOZELEKOVÁ, Aneta, Lucia IĽKOVIČOVÁ, Radek CRHA, Alena HOFROVÁ a Jozef HRITZ. 14-3-3 dimer vs monomer – (dis)similarities in Tau protein binding. In EBSA Congress 2023 in Stockholm. 2023. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s00249-023-01668-7.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název 14-3-3 dimer vs monomer – (dis)similarities in Tau protein binding
Název česky 14-3-3 dimer vs monomer – (ne)podobnost ve vazbě proteinu Tau
Autoři KOZELEKOVÁ, Aneta, Lucia IĽKOVIČOVÁ, Radek CRHA, Alena HOFROVÁ a Jozef HRITZ.
Vydání EBSA Congress 2023 in Stockholm, 2023.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakta
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Organizace Středoevropský technologický institut – Masarykova univerzita – Repozitář
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s00249-023-01668-7
Klíčová slova anglicky Neurofibrillary tangles; Tau protein; brain; NMR; affinity
Návaznosti GF20-05789L, projekt VaV. MUNI/A/1413/2022, projekt VaV. 101087124, projekt VaV.
Změnil Změnil: RNDr. Daniel Jakubík, učo 139797. Změněno: 7. 3. 2024 03:59.
Anotace
Neurofibrillary tangles (NFTs), composed of aggregated hyperphosphorylated Tau protein, are one of the hallmarks of Alzheimer’s disease (AD). Up to now, the mechanism of Tau aggregation is not well understood. In the late 1990’s, 14-3-3 proteins, highly abundant proteins in brain, were found in NFTs. 14-3-3s usually exist as dimers, but after Ser58 phosphorylation they monomerize. In our project, we aimed to characterize the interaction between dimeric and monomeric 14-3-3s and PKA phosphorylated Tau (pTau). The binding affinity, stoichiometry and interacting residues were studied using native-PAGE, NMR spectroscopy, cross-linking and tandem MS. 14-3-3 dimer interacted with pTau with higher affinity and different stoichiometry compared to 14-3-3 monomer. Using NMR, interaction dissociation constants (KDs) of individual PKA phospho-sites on pTau were determined. Tau bound to 14-3-3 predominantly by microtubule binding domain, which suggests competition between 14-3-3s and microtubules in Tau binding and relation to AD pathology. In conclusion, we provide an insight into numerous aspects of binding between monomeric and dimeric 14 3-3s and Tau protein.
Typ Název Vložil/a Vloženo Práva
EBSA.pdf Licence Creative Commons  Verze souboru 7. 3. 2024

Vlastnosti

Název
EBSA.pdf
Adresa v ISu
https://repozitar.cz/auth/repo/60028/1696093/
Adresa ze světa
https://repozitar.cz/repo/60028/1696093/
Adresa do Správce
https://repozitar.cz/auth/repo/60028/1696093/?info
Ze světa do Správce
https://repozitar.cz/repo/60028/1696093/?info
Vloženo
Čt 7. 3. 2024 03:59

Práva

Právo číst
  • kdokoliv v Internetu
Právo vkládat
 
Právo spravovat
  • osoba RNDr. Daniel Jakubík, uco 139797
  • osoba Mgr. Eva Zárybnická, DiS., uco 206552
  • osoba Mgr. Jolana Surýnková, uco 220973
  • osoba Mgr. Michal Maňas, uco 2481
Atributy
 
Vytisknout
Přidat do schránky Zobrazeno: 17. 5. 2024 05:21