Přehled o publikaci
2024
Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle
DEL MAURO, Arico; Jana LAPEŠOVÁ; Carola RANDO a Vladimír ŠINDELÁŘZákladní údaje
Originální název
Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle
Autoři
DEL MAURO, Arico; Jana LAPEŠOVÁ; Carola RANDO a Vladimír ŠINDELÁŘ
Vydání
Organic Letters, WASHINGTON, American Chemical Society, 2024, 1523-7060
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/24:00135408
Organizace
Přírodovědecká fakulta – Masarykova univerzita – Repozitář
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Anions; Carboxyls; Cavities; Macrocycles; Supramolecular chemistry
Návaznosti
EF17_043/0009632, projekt VaV. GA23-05271S, projekt VaV. MUNI/A/1604/2023, interní kód Repo. 857560, interní kód Repo. RECETOX RI, velká výzkumná infrastruktura. CIISB II, velká výzkumná infrastruktura. CZ-OPENSCREEN IV, velká výzkumná infrastruktura.
Změněno: 8. 5. 2025 00:50, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
Bambus-[6]-urils and biotin[6]-urils are macrocycles with an exceptional affinity for inorganic anions. Here, we investigated statistical condensation of 2,4-dibenzylglycoluril and d-biotin, monomers of the corresponding macrocycles, to prepare the enantiomerically pure macrocycle 1 containing a single d-biotin and five glycoluril units. Host-guest properties of 1 in chloroform solution and solid state were investigated. The macrocycle 1 bearing a single functional group was employed in the formation of [1]-rotaxane utilizing reversible covalent bonds.
