Přehled o publikaci
2023
Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils
SLÁVIK, Petr; Jacopo TORRISI; Pia Yasmine JURČEK; Jan SOKOLOV; Vladimír ŠINDELÁŘ et. al.Základní údaje
Originální název
Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils
Autoři
SLÁVIK, Petr (203 Česká republika, domácí); Jacopo TORRISI (380 Itálie, domácí); Pia Yasmine JURČEK (246 Finsko, domácí); Jan SOKOLOV (203 Česká republika, domácí) a Vladimír ŠINDELÁŘ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Journal of Organic Chemistry, WASHINGTON, AMER CHEMICAL SOC, 2023, 0022-3263
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14310/23:00131646
Organizace
Přírodovědecká fakulta – Masarykova univerzita – Repozitář
UT WoS
001039563400001
EID Scopus
2-s2.0-85167821150
Klíčová slova anglicky
FLUORINATED BAMBUSURILS; DEPROTECTION; RECOGNITION; CUCURBITURIL; CATALYSTS; BINDING; WATER; ALKYL
Návaznosti
EF17_043/0009632, projekt VaV. GA23-05271S, projekt VaV. LM2018121, projekt VaV. MUNI/A/1209/2022, interní kód Repo. 857560, interní kód Repo. CIISB II, velká výzkumná infrastruktura.
Změněno: 10. 10. 2024 00:50, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
amp; PRIME;-disubstitutedglycoluril enantiomers on a multigramscale using orthogonal protection is reported. The use of these glycolurilsis demonstrated in the synthesis of enantiomerically pure bambus[6]urilmacrocycles. Moreover, the deprotection of (S)-1-phenylethylsubstituents on the macrocycle was achieved, opening access to variouschiral bambus[6]urils via post-macrocyclization modificationstrategy.
