Přehled o publikaci
2025
Reference genomic database of the Czech population
SVOZILOVÁ, Hana; Karla PLEVOVÁ; Simone Andrea BIAGINI; Jakub Paweł PORC; Jakub HYNŠT et al.Základní údaje
Originální název
Reference genomic database of the Czech population
Autoři
SVOZILOVÁ, Hana; Karla PLEVOVÁ; Simone Andrea BIAGINI; Jakub Paweł PORC; Jakub HYNŠT; Jan SVATOŇ; Boris TICHÝ; Vojtěch BYSTRÝ; Viktor STRANECKY; Katerina JIRSOVA; Hana HARTMANNOVA; Michaela BENDOVA; Josef SROVNAL; Jiri DRABEK; Zuzana ROZANKOVA; Marta KALOUSOVA; Tomas ZIMA; Jana VACULÍKOVÁ; Terézia KURUCOVÁ; Jarmila SIMOVA; Lukáš HEJTMÁNEK; Michael DOUBEK; Vera FRANKOVA; Lucie BENESOVA; Magdalena UVIROVA; Stanislav KMOCH; Milan MACEK; Marian HAJDUCH a Šárka POSPÍŠILOVÁ
Vydání
European Human Genetics Conference, Milan, 2025
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakta
Stát vydavatele
Itálie
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizace
Lékařská fakulta – Masarykova univerzita – Repozitář
Klíčová slova anglicky
Czech; WGS; reference
Návaznosti
EH22_008/0004593, projekt VaV.
Změněno: 15. 2. 2026 00:51, RNDr. Daniel Jakubík
Anotace
V originále
gt;0.0884) were removed, retaining onlythird-degree or more distant relatives. Population genetic analyses, including principal component analysis (PCA), were conducted to exploredemographic patterns. Data were compared with global datasets, such as the 1000 Genomes Project (1KGP). Results: The A-C-G-T database(database.acgt.cz) contains WGS data from 1,257 healthy individuals (611 females, 646 males) after removing 10 technical outliers and 23samples with cryptic relatedness from the initial dataset (N=1,290). In the PCA, the samples cluster with other European groups from the1KGP, forming a distinct group that is well-separated from other clusters of European populations. An internal analysis revealed a possiblegenetic cline across the country. Conclusion: This Czech-specific reference improves local variant interpretation and supports precisionmedicine in Central Europe. A follow-up project (A-C-G-T 2) will expand on these data by further exploring genome variation in A-C-G-Tparticipants and analyzing patient cohorts.